期刊简介

               中华医学会主办。本刊是外科学类核心期刊，国家科学技术部中国科技论文统计源期刊，中国生物医学核心期刊，中华医学会外科学分会两本会刊之一，以“探讨理论，更新知识，指导科研，服务临床”为办刊宗旨，其内容包括外科各个专业，是紧密结合临床实践的全国实验外科专业刊物。设有“论坛”、“述评”、“实验研究”、“临床研究”、“新技术与新方法”、“动物模型”、“简报”、“综述”等栏目。创刊28年来，本刊立足外科前沿，评论医学资讯，报道实验外科最新科技成果，内容新颖，信息量大，杂志被引频次与影响因子逐年增加，已成为我国中高级外科医师学术交流的重要园地。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实验外科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-9030

国内统一连续出版号: CN 42-1213/R

邮发代号: 38-85

出版周期 月刊

创刊时间 1984

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 280.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实验外科杂志
  • 杂志名称：中华实验外科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1001-9030
  • 国内刊号：42-1213/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中华实验外科杂志2006年第5期文章

  • 胰腺癌微卫星不稳定性、hMLH1启动子甲基化及其蛋白表达研究

    目的探讨胰腺癌中微卫星不稳定性(MSI)与hMLH1启动子甲基化及蛋白表达之间的联系,揭示胰腺癌发生的分子机制.方法从35例胰腺癌患者的正常胰腺组织、癌组织中提取DNA;SSCP法检测标本中微卫星不稳定性发生情况;免疫组织化学法检测错配修复基因hMLH1在胰腺癌中的表达情况;MSP法检测hMLH1基因启动子甲基化状态.结果35例胰腺癌中微卫星高度不稳定7例,低度不稳定14例,稳定11例,正常组织中......

    作者：赵作伟；李曼；纪军；王洪江；王忠裕 刊期： 2006- 05

  • 全长新基因人核糖体蛋白L14.22在人脑胶质瘤中的研究与体外表达

    目的运用基因芯片技术获取正常成人脑组织与人脑胶质瘤中差异表达的基因.方法抽提正常成人脑组织与人脑胶质瘤组织中的mRNA来制备探针,经杂交、洗涤后,通过计算机观察两者表达谱的差异情况,对507E08克隆子进行了Northernblot,生物信息学分析,蛋白表达和氨基酸测序.结果通过4次基因芯片筛选,获得15条与胶质瘤相关的新基因,经Northernblot证实507E08基因在人正常脑组织中低表达,......

    作者：祁震宇；惠国桢；李瑶；周宗祥；顾少华；应康；谢毅 刊期： 2006- 05

  • 肝细胞生长因子受体反义寡核苷酸影响胶质瘤细胞对丝裂霉素C敏感性的研究

    目的探讨肝细胞生长因子受体(c-Met)反义寡核苷酸(ASODN)增强胶质瘤细胞系U251细胞对丝裂霉素C(MMC)敏感性的作用.方法用5μmol/Lc-MetASODN封闭U251细胞c-MetmRNA,将50μg/L的MMC与其共培养,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测c-MetmRNA表达,噻唑蓝(MTT)试验检测U251细胞的生长情况,免疫组织化学法检测细胞PCNA蛋白的表达......

    作者：江普查；楚胜华；李志强；袁先厚 刊期： 2006- 05

  • 钙敏感受体基因第7外显子单核苷酸多态性与特发性高钙尿症的关系

    目的了解钙敏感受体(CaSR)基因单核苷酸多态性与特发性高钙尿(IH)症的关系,探讨特发性高钙尿发病的分子机制.方法提取76例湖北地区汉族特发性高钙尿患者及126例健康对照者外周血标本中基因组DNA,应用聚合酶链反应(PCR)结合DNA测序方法检测并分析了CaSR基因的第7外显子3个簇集的多态性位点单核苷酸多态性分布.结果特发性高钙尿病例和对照组CaSR基因的第7外显子第986、990多态性位点等......

    作者：杨奕；王少刚；叶章群；杨为民 刊期： 2006- 05

  • Survivin基因mRNA分子信标定量检测方法建立及在肠癌中的应用

    目的建立分子信标定量检测Survivin基因mRNA表达的方法,对方法进行评估,并应用于临床.方法设计Survivin基因特异性分子信标探针和引物,以cDNA克隆重组质粒为标准品,建立Survivin基因分子信标定量检测方法;用该方法检测结直肠癌样本中Survivin基因mR-NA的表达量,分析mRNA表达量与临床资料之间的关系.结果所建立的分子信标定量检测方法,线性范围为1×103～1×1010......

    作者：郑红；孙保存；胡建章；何刚；杨萍 刊期： 2006- 05

  • 嵌合T细胞受体的构建及其在T淋巴细胞表面的表达和体外抗肿瘤功能的检测

    目的利用基因工程技术构建表达嵌合T细胞受体(ch-TCR)分子的逆转录病毒载体(由抗erbB2的单链抗体和信号传导链CD3ξ组成),感染预先刺激的小鼠T细胞,使得T细胞能以MHC非限制性的方式在体外识别并杀伤肿瘤细胞,为肿瘤的过继性免疫治疗提供新思路.方法将抗erbB2的单链抗体、CD8分子绞链区、CD3ξ链的跨膜区和胞内段依次克隆入逆转录病毒载体pCMMP中,与另外两个辅助载体pHDM.G和pM......

    作者：张瑞萍；云琳；陆斌；彭玲；周倩；王浩；郭亚军 刊期： 2006- 05

  • 四聚功能域提高前列腺特异抗体亲和力的作用

    目的探讨人p53四聚功能域在提高抗前列腺特异抗原(PSA)/抗人CD3双特异性单链抗体(scFv)亲和力方面的作用.方法利用递归聚合酶链反应(PCR)法扩增人IgG3上游铰链区与人p53四聚功能域融合基因,克隆入pUC19载体中构建pUC19/IgG3/p53克隆载体.将抗PSA/CD3双特异性scFv克隆入pUC19/IgG3/p53载体中,构建多价抗PSA/CD3双特异性scFv融合基因.将融......

    作者：武国军；王栋；王禾；袁建林；于磊；张更；郝晓柯；白玉杰；王智 刊期： 2006- 05

  • 中华眼镜蛇毒C组分诱导U251细胞凋亡及bcl-2/bax相关基因表达的研究

    目的以人神经胶质瘤细胞系U251为实验对象,研究中华眼镜蛇毒C组分诱导细胞凋亡的的机制.方法将中华眼镜蛇毒C组分分为1.5mg/L(A组),3.0mg/L(B组),4.5mg/L(C组),15.0mg/L(D组)和30.0mg/L(E组)5个浓度组,以顺铂(DDP)40.0mg/L为阳性对照组,另设一阴性对照组,采用DNA凝胶电泳检测法,观察FC诱导细胞凋亡的情况;采用免疫组织化学法(SP)和逆转......

    作者：伍健明；李维平；丁建军；梁世杰；高永中；陈盛强 刊期： 2006- 05

  • 侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤成纤维细胞的生长及凋亡比较

    目的分析比较侵袭性和非侵袭性垂体腺瘤原代细胞培养中成纤维细胞的增殖及凋亡的差别,探讨成纤维细胞在垂体腺瘤侵袭性生长中的作用.方法分别对10例侵袭性和10例非侵袭性垂体腺瘤组织进行原代和传代细胞培养,对成纤维细胞进行形态学及细胞增殖速度观察,免疫组织化学染色法检测成纤维细胞Ⅰ型胶原和波形蛋白的表达,比较两组成纤维细胞的DNA合成代谢,流式细胞仪(FCM)检测两组成纤维细胞凋亡.结果侵袭性垂体腺瘤原代......

    作者：徐伟光；朱永红；王海军；何东升；黄锦桃；冯雷 刊期： 2006- 05

  • 高迁移率蛋白-1在脓毒症大鼠肺中的表达

    目的探讨脓毒症大鼠肺组织中高迁移率蛋白-1(HMG-1)的表达.方法50只SD大鼠随机分为对照组(10只)和试验组(40只),使用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肺与空肠组织HMG-1mRNA的表达,采用Westernblot法检测HMG-1蛋白的表达.结果试验组肺、空肠组织中HMG-1mRNA表达量明显高于对照组(0.866±0.026vs0.232±0.009和0.859±0.053......

    作者：乔安意；黎介寿 刊期： 2006- 05

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