期刊简介

               中华医学会主办。本刊是外科学类核心期刊，国家科学技术部中国科技论文统计源期刊，中国生物医学核心期刊，中华医学会外科学分会两本会刊之一，以“探讨理论，更新知识，指导科研，服务临床”为办刊宗旨，其内容包括外科各个专业，是紧密结合临床实践的全国实验外科专业刊物。设有“论坛”、“述评”、“实验研究”、“临床研究”、“新技术与新方法”、“动物模型”、“简报”、“综述”等栏目。创刊28年来，本刊立足外科前沿，评论医学资讯，报道实验外科最新科技成果，内容新颖，信息量大，杂志被引频次与影响因子逐年增加，已成为我国中高级外科医师学术交流的重要园地。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实验外科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-9030

国内统一连续出版号: CN 42-1213/R

邮发代号: 38-85

出版周期 月刊

创刊时间 1984

出版地区 湖北

出版地区 湖北

订购价格 280.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华实验外科杂志
  • 杂志名称：中华实验外科杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1001-9030
  • 国内刊号：42-1213/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中华实验外科杂志2007年第3期文章

  • 犬内皮细胞化动脉支架的建立及体外测试

    目的建立犬血管内皮细胞支架的制作方法,并在体外初步检测其治疗的可行性.方法取犬颈静脉分离培养出血管内皮细胞,并进行体外鉴定.将血管内皮细胞贴附于含有肝素的高分子材料涂层的不锈钢支架表面,形成内皮化支架.采用体外模拟血流冲刷试验观察0～24h冲刷后的细胞形态,并计每1mm长度支架表面的黏附细胞数以检测其黏附能力.结果培养获得犬血管内皮细胞.形成具有完整细胞层的内皮化支架.体外冲刷0、12、24h细胞......

    作者：朱巍；程树军；汪洋；周良辅；田彦龙；宋冬雷；毛颖 刊期： 2007- 03

  • 三维立体培养法诱导去分化软骨细胞Ⅱ型胶原的重新表达

    目的用藻酸盐三维立体培养法及离心管聚集体诱导培养法促进去分化的永生化软骨细胞第50代(IHACs50)重新表达软骨细胞的Ⅱ型胶原标志性表型.方法利用藻酸盐三维立体培养法以及离心管聚集体诱导培养法分别诱导培养去分化的永生化人关节软骨细胞第50代,然后用Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型胶原的免疫组织化学染色、Ⅱ型胶原的逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测、激光共聚焦显微镜检测、胶原定量检测该永生化软骨细胞的Ⅱ型胶原表......

    作者：何清义；李强；罗飞；许建中 刊期： 2007- 03

  • 白细胞介素-2基因修饰树突状细胞体外增强其诱导的抗肝癌免疫反应

    目的探讨腺病毒介导的白细胞介素(IL)-2基因修饰能否使抗原冲击的树突状细胞(DC)在体外诱导出更强的抗肝癌免疫反应.方法IL-2的重组腺病毒载体体外转染经肝癌细胞株HepG2冻融抗原致敏的DC(AdIL-2-HepG2/DC),FACS分析AdIL-2-HepG2/DC表面分子的表达,酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测IL-2水平,3H-TdR掺入法检测T淋巴细胞增殖分化能力,噻唑蓝(MTT)......

    作者：曹大勇；杨静悦；窦科峰 刊期： 2007- 03

  • 应用聚集培养技术进行兔骨髓间充质干细胞体外成软骨诱导培养

    目的观察离心管诱导培养条件下,兔骨髓间充质干细胞(MSCs)的成软骨分化,从而为应用该技术提供实验依据.方法分离扩增兔骨髓MSCs和关节软骨细胞,采用离心管内聚集培养技术诱导培养MSCs,用含转化生长因子-β1的DMEM培养液换液,以相同培养条件下的软骨细胞为阳性对照组,以常规培养液换液的MSCs为阴性对照组;分别于培养1、2、3、4周后,收集培养物行苏木素-伊红(HE)染色、Ⅱ型胶原免疫组织化学......

    作者：段小军；杨柳；左镇华；戴刚；陈光兴；李忠；李起鸿 刊期： 2007- 03

  • 纳米羟基磷灰石碘油混合物栓塞治疗兔VX2肝肿瘤

    目的评价纳米羟基磷灰石(Nhap)碘油混合物治疗兔VX2肝肿瘤的效果.方法将荷瘤兔随机分成3组:A:生理盐水组,B:碘油组,C:Nhap-碘油组,每组20只,开腹经肝动脉注入生理盐水、碘油、Nhap-碘油,比较术后3组肿瘤大小及生长率,ALT、AST水平及瘤兔存活期的差异.结果术后1、2周C组肿瘤体积及生长率明显小于B组和A组,且差异均有统计学意义(P＜0.05);术后1、3、5d,C组和B组AL......

    作者：杨国华；陈孝平；黄志勇；孙振纲；关键；胡道予 刊期： 2007- 03

  • 膀胱出口梗阻大鼠逼尿肌中神经生长因子mRNA的变化及其意义

    目的探讨膀胱出口梗阻(BOO)大鼠模型膀胱逼尿肌中神经生长因子(NGF)mRNA的表达变化及意义.方法建立BOO大鼠模型,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测大鼠膀胱逼尿肌中NGFmRNA的表达.结果NGFmRNA在模型组和对照组的膀胱逼尿肌细胞中均有表达,模型组大鼠的逼尿肌NGFmRNA水平高于对照组,两组间的mRNA平均水平差异有统计学意义(P＜0.01).结论膀胱出口梗阻后,膀胱逼尿......

    作者：石洪波；孙晓松；余志运；张雪军 刊期： 2007- 03

  • 生物可降解性尿道内支架修复战伤性尿道狭窄的研究

    目的建立战伤性尿道狭窄动物模型,探讨生物可降解性尿道内支架对其进行重建修复的可行性.方法将新西兰雄兔28只分为两组,实验组(n=20):以定位爆炸法建立尿道狭窄模型.一月后行逆行尿道造影、尿道镜检查,并切除狭窄段尿道,行病理组织学观察证实.后置入人工合成生物可降解尿道内支架,置入术后2、4、8、12周分别行逆行尿道造影、尿道镜检查以及尿流动力学检测.并在以上各时间点处死5只动物,取狭窄处尿道组织,......

    作者：张秉鸿；符伟军；洪宝发；王晓雄；高江平 刊期： 2007- 03

  • 人真皮微淋巴管内皮细胞的分离培养和鉴定

    目的建立人真皮来源淋巴管内皮细胞(LECs)分离和培养的方法.方法采用中性蛋白酶及胶原酶消化方法结合免疫磁珠从真皮组织分选CD34-/CD31+细胞.免疫细胞化学、免疫荧光及逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测LECs特异标志的表达,噻唑蓝(MTT)比色试验测定多种与内皮细胞增殖相关的细胞因子和低氧条件对其增殖的影响.结果CD34-/CD31+细胞在单层细胞培养时形成内皮细胞典型的铺路石样......

    作者：胡学庆；蒋朝华；刘宁飞 刊期： 2007- 03

  • 小鼠Omi/HtrA2基因克隆、测序及辐射诱导表达质粒pIRESEGR1p-Omi/HtrA2的构建

    目的分别从小鼠肝脏脑组织克隆EGR-1基因启动子、Omi/HtrA2,并构建含EGR-1启动子的辐射诱导表达质粒pIRESEGR1p-Omi/HtrA2.方法利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法,以小鼠脑组织mRNA为模板,扩增获得全长Omi/HtrA2,与pMD-19T载体连接做全自动测序,以小鼠肝脏mRNA为模板,扩增获得EGR-1启动子,与pGEMT载体连接做全自动测序,并利用基因重组......

    作者：孙旭芳；胡晓勇；白祥军 刊期： 2007- 03

  • 犬前列腺增生酶消融的实验研究

    目的观察不同浓度的胶原酶对犬增生前列腺组织的作用及安全性,探讨胶原酶的佳治疗浓度.方法老年雄性杂种犬24只,随机分为4组,分别应用不同浓度胶原酶混合物和琼脂糖注射于犬增生前列腺组织,4周后观察实验前列腺形态结构变化以及对周围组织和主要脏器的影响.结果酶治疗各组镜下均有间质萎缩.0.05%胶原酶(A)组治疗后前列腺体积缩小质地变软,未见有空腔形成.0.1%及0.15%胶原酶(B、C)组前列腺体积较治......

    作者：陈志远；刘修恒；陈晖；金化民；曾斌；张茨；詹炳炎 刊期： 2007- 03

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