期刊简介

               中华医学会主办。本刊是外科学类核心期刊,国家科学技术部中国科技论文统计源期刊,中国生物医学核心期刊,中华医学会外科学分会两本会刊之一,以“探讨理论,更新知识,指导科研,服务临床”为办刊宗旨,其内容包括外科各个专业,是紧密结合临床实践的全国实验外科专业刊物。设有“论坛”、“述评”、“实验研究”、“临床研究”、“新技术与新方法”、“动物模型”、“简报”、“综述”等栏目。创刊28年来,本刊立足外科前沿,评论医学资讯,报道实验外科最新科技成果,内容新颖,信息量大,杂志被引频次与影响因子逐年增加,已成为我国中高级外科医师学术交流的重要园地。                

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  • 杂志名称:中华实验外科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1001-9030
  • 国内刊号:42-1213/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中华实验外科杂志2018年第03期

NVP-BEZ235对裸鼠胃癌移植瘤的作用

李良庆;谢狄亚;郑建涛;潘敦;陈辉;郑雪兰;张盛伟

关键词:胃癌, NVP-BEZ235, 磷酸肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路, 凋亡, 侵袭
摘要:目的 观察NVP-BEZ235单用及联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)对NCI-N87裸鼠移植瘤的影响.方法 制备人胃癌细胞株NCI-N87荷瘤鼠.分为对照组(每3d灌胃生理盐水0.02 ml/g,每3d腹腔注射生理盐水0.02 ml/g)、5-Fu组(每3d灌胃生理盐水0.02 ml/g,每3d腹腔注射5-Fu0.025 mg/g)、NVP-BEZ235组(每3d灌胃NVP-BEZ235 0.04 mg/g,每3d腹腔注射生理盐水0.02 ml/g)、联合用药组(每3d灌胃NVP-BEZ235 0.04 mg/g,每3d腹腔注射5-Fu 0.025 mg/g).记录肿瘤体积、重量.Western blot法检测凋亡相关蛋白、磷酸肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路相关蛋白、侵袭相关蛋白的改变.结果 构建裸鼠NCI-N87胃癌移植瘤模型,肿瘤相对体积比较:联合用药组(6.84±0.98)小于5-Fu组(8.47±1.44),差异有统计学意义(t=2.303,P=0.044).肿瘤重量(g)比较:联合用药组(0.83 ±0.16)小于5-Fu组(1.20±0.32),差异有统计学意义(t=2.524,P=0.038).Akt、磷酸化Akt (p-Akt)、mTOR相对表达量NVP-BEZ235组(0.56±0.05、0.23 ±0.04、0.50±0.03)显著低于对照组(0.96±0.11、0.68±0.03、0.64±0.12;t=9.739、21.823、3.366,P=0.000、0.000、0.006),联合用药组(0.53±0.06、0.20±0.03、0.51±0.07)显著低于5-Fu组(0.93±0.10、0.51±0.05、0.67±0.04;t8.234、12.489、4.628,P=0.000、0.000、0.002),4组之间差异有统计学意义(F=46.457、263.318、6.678,P =0.000、0.000、0.002).凋亡相关蛋白活化型半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3、促凋亡蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(bax)、抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)相对表达量,NVP-BEZ235组(1.28±0.06、1.39±0.08、0.59±0.04)显著高于对照组(0.94 ±0.10、0.99±0.11、1.07±0.07;t=8.660、8.077、17.456,P=0.000、0.000、0.000),联合用药组(1.57±0.09、1.70±0.10、0.37±0.07)显著高于5-Fu组(1.42±0.09、1.50±0.05、0.48±0.07;t =2.737、4.472、2.861,P=0.021、0.003、0.017),4组之间差异有统计学意义(F=71.181、81.393、199.848,P =0.000、0.000、0.000).基质金属蛋白酶(MMP)-9和血管内皮生长因子(VEGF)相对表达量,NVP-BEZ235组(0.44±0.04、0.30±0.05)显著低于对照组(0.59±0.06、0.41±0.03;t5.335、5.550,P=0.000、0.001),联合用药组(0.37±0.04、0.24 ±0.07)显著低于5-Fu组(0.58±0.12、0.36±0.04;t =4.144、3.691,P=0.006、0.005),4组之间差异有统计学意义(F=15.164、20.205,P=0.000、0.000).结论 NVP-BEZ235下调PBK/Akt/mTOR通路的活化水平,促进凋亡,抑制肿瘤的侵袭转移,与5-Fu具有协同作用.