期刊简介
中华医学会主办。本刊是外科学类核心期刊,国家科学技术部中国科技论文统计源期刊,中国生物医学核心期刊,中华医学会外科学分会两本会刊之一,以“探讨理论,更新知识,指导科研,服务临床”为办刊宗旨,其内容包括外科各个专业,是紧密结合临床实践的全国实验外科专业刊物。设有“论坛”、“述评”、“实验研究”、“临床研究”、“新技术与新方法”、“动物模型”、“简报”、“综述”等栏目。创刊28年来,本刊立足外科前沿,评论医学资讯,报道实验外科最新科技成果,内容新颖,信息量大,杂志被引频次与影响因子逐年增加,已成为我国中高级外科医师学术交流的重要园地。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>中华实验外科杂志

- 杂志名称:中华实验外科杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1001-9030
- 国内刊号:42-1213/R
- 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
微小RNA-494介导人成纤维细胞生长因子受体2调控骨肉瘤细胞侵袭和迁移的机制
李勇;龚泰芳;孙景东;李彬彬;李治峰;蔡林
关键词:骨肉瘤, 微小RNA, 侵袭, 转移, 成纤维细胞生长因子受体2
摘要:目的 探讨微小RNA(miRNA,miR)-494介导成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)调控骨肉瘤细胞侵袭和迁移的机制.方法 瞬时转染法上调或下调骨肉瘤143B细胞的miR-494水平,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖能力,Transwell检测细胞侵袭能力,划痕实验检测各组细胞迁移能力,Western blot检测细胞基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白表达水平.采用生物信息学软件Targetscan预测miR-494靶基因,并采用双荧光素酶报告实验验证其直接靶作用关系.建立骨肉瘤原位荷瘤裸鼠模型,给予miR-494 agomir处理,观察上调miR-494对荷瘤裸鼠肿瘤生长的作用.结果 miR-494上调组24、48、72 h的细胞吸光度(A)值(0.092 ±0.014、0.135±0.024、0.323±0.051)分别低于对照组(0.142±0.034、0.247±0.028、0.511±0.042,t=3.261,P=0.025;£=3.512,P=0.013;t=3.992,P=30.007).miR-494下调组24、48、72 h的细胞A值(0.155±0.012、0.356±0.024、0.746±0.095)分别高于对照组(0.086±0.007、0.218±0.028、0.557±0.039,t=3.026,P=0.039;t=3.925,P=0.008;=4.261,P=0.001).瞬时转染24 h后,miR-494上调组细胞跨膜数目(48.3±11.4)少于对照组(87.4±14.6,t=2.336,P=0.016),而miR-494下调组细胞跨膜数目(128.3±20.4)多于对照组(88.7±14.6,£=2.567,P=0.012).miR-494上调组细胞迁移率[(52.6±8.7)%]低于对照组[(76.8±9.3)%,t =3.261,P=0.015],而miR-494下调组细胞迁移率[(87.6±7.6)%]高于对照组[(78.3±8.2)%,t=2.428,P=0.032].miR-494上调组细胞MMP-2和MMP-9蛋白表达水平低于对照组,而miR-494下调组细胞MMP-2和MMP-9蛋白表达水平高于对照组.FGFR2野生型与miR-494模拟物共转染组荧光素酶活性显著低于对照组,上调miR-494能抑制骨肉瘤143B细胞FGFR2的mRNA水平,而下调miR-494可促进骨肉瘤143B细胞FGFR2的mRNA水平.miR-494 agomir(494-agomir)给药组裸鼠肿瘤体积在给药后14、21、28 d[(237.9±23.8)、(449.3±26.8)、(726.9±58.7)mm3]分别低于对照组[(356.8±42.3)、(678.4±46.3)、(1 242.6±59.4) mm3,t=2.326,P=0.025;t3.126,P=0.004;t3.659,P=0.001].结论 miR-494可抑制骨肉瘤143B细胞增殖、侵袭和迁移能力,其机制与调控靶基因FGFR2密切相关.
友情链接