期刊简介
中华医学会主办。本刊是外科学类核心期刊，国家科学技术部中国科技论文统计源期刊，中国生物医学核心期刊，中华医学会外科学分会两本会刊之一，以“探讨理论，更新知识，指导科研，服务临床”为办刊宗旨，其内容包括外科各个专业，是紧密结合临床实践的全国实验外科专业刊物。设有“论坛”、“述评”、“实验研究”、“临床研究”、“新技术与新方法”、“动物模型”、“简报”、“综述”等栏目。创刊28年来，本刊立足外科前沿，评论医学资讯，报道实验外科最新科技成果，内容新颖，信息量大，杂志被引频次与影响因子逐年增加，已成为我国中高级外科医师学术交流的重要园地。
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首页>中华实验外科杂志
- 杂志名称：中华实验外科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1001-9030
- 国内刊号：42-1213/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
微小RNA介导肾癌细胞旁效应的研究
毕建朋；贾占奎；顾朝辉；杨锦建；杨艳芳
关键词：X射线, 旁效应, 条件培养基, 微小RNA, 肾癌
摘要：目的 观察肾癌细胞受X射线辐射后是否可通过转移培养基的方法诱导旁效应且微小RNA(miRNA,miR)在此过程中发挥主要作用.方法 实验设对照组、照射组、照射后条件培养基提供组、无转染和脂质体(Lipo)空转条件培养基接受组,转染Dicer-siRNA和Negative-siRNA的条件培养基接受组.照射组用X射线照射肾癌细胞,培养48 h后微核试验检测细胞内微核率,培养24h后免疫荧光检测P53结合蛋白1焦点数(53BP1 foci),克隆存活实验检测细胞存活数;条件培养基提供组照射后3h后将条件培养基移到无转染组、Lipo空转组、转染Dicer-siRNA和Negative-siRNA组进行培养,同上微核试验检测细胞内微核率和免疫荧光检测53BP1foci,克隆存活实验检测细胞存活数;siRNA干扰效果用实时定量聚合酶链反应(PCR)验证.结果 实时定量PCR证明Dicer-siRNA转染组Dicer mRNA表达量为对照组的(0.36±0.03)倍.对照组细胞内微核率和53BP1 foci分别为3.7±0.3和7.9±0.4;照射组,无转染,Lipo空转和转染Negative-siRNA的条件培养基组细胞内微核率分别为(7.6±0.8)％、(5.6±0.3)％、(5.9±0.3)％、(6.0±0.5)％;53BP1foci为(17.2±0.3)、(10.1±0.6)、(10.5±0.4)、(1 1.0±0.3)个;克隆存活数为(0.45±0.07)、(0.76±0.05)、(0.70±0.03)、(0.69±0.05)个;与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05);无转染,Lipo空转和转染Negative-siRNA的条件培养基组与照射组比较,微核数和53BP1foci降低,克隆存活数增高,差异有统计学意义(P＜0.05);转染Dicer-siRNA的条件培养基组细胞内微核率和53BP1foci为(4.0±0.6)个和(8.1±0.1)个,克隆存活数为(0.90±0.03)个,与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 肾癌细胞照射X射线后可通过转移条件培养基的方式诱导旁效应,miRNA是介导辐射诱导的旁效应的关键因素.
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