期刊简介

               中华医学会主办。本刊是外科学类核心期刊,国家科学技术部中国科技论文统计源期刊,中国生物医学核心期刊,中华医学会外科学分会两本会刊之一,以“探讨理论,更新知识,指导科研,服务临床”为办刊宗旨,其内容包括外科各个专业,是紧密结合临床实践的全国实验外科专业刊物。设有“论坛”、“述评”、“实验研究”、“临床研究”、“新技术与新方法”、“动物模型”、“简报”、“综述”等栏目。创刊28年来,本刊立足外科前沿,评论医学资讯,报道实验外科最新科技成果,内容新颖,信息量大,杂志被引频次与影响因子逐年增加,已成为我国中高级外科医师学术交流的重要园地。                

首页>中华实验外科杂志
  • 杂志名称:中华实验外科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1001-9030
  • 国内刊号:42-1213/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中华实验外科杂志2016年第04期

流体剪切力下微小RNA-222调节人髓核细胞c-fos蛋白的表达

缪海雄;叶冬平;姚依村;梁伟国

关键词:流体剪切力, 微小RNA-222, 细胞外调节激酶5, c-fos, 髓核细胞
摘要:目的 探讨流体剪切力作用下微小RNA(microRNA)-222调节人原代髓核细胞c-fos水平.方法 分组:原代人髓核细胞(NPC,n=24)随机平均分为4组:空白对照组(未经任何处理的NPC),在12 dyn/cm2×45 min流体剪切力加载条件下microRNA-222未干扰组(Control组)、microRNA-222过表达组(minic 222组)和microRNA-222沉默组(inhibitor 222组).Western blot检测各组黏着斑激酶(FAK)-细胞外信号调节激酶5(ERK5)信号通路中磷酸化ERK5(p-ERK5)、磷酸化丝裂原细胞外激酶5(p-MEK5)、丝裂原细胞外激酶5(MEK5)及其信号通路下游c-fos的蛋白表达.通过mimic RNA-222及inhibitor RNA-222对microRNA-222进行过表达或沉默,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)验证过表达或沉默效率,并检测各组c-fos的mRNA水平.结果 流体剪切力加载后,与流体剪切力加载前比较,髓核细胞MEK5蛋白表达降低(空白对照组477.00±25.28,对照组268.83 ±31.78),p-MEK5(空白对照组226.50±25.55,对照组369.00±22.15)、p-ERK5(空白对照组48.17±5.53,对照组85.67±13.32)、c-fos蛋白表达升高(空白对照组646.67±32.59,对照组754.67±37.44).过表达microRNA-222,流体剪切力加载后,与流体剪切力加载前比较,髓核细胞MEK5蛋白表达升高(对照组268.83±31.78,minic 222组374.50±17.21),p-MEK5(对照组369.00±22.15,minic 222组317.50±32.67)、p-ERK5(对照组85.67±13.32,minic 222组65.67±9.94)、c-fos蛋白表达降低(对照组754.67±37.44,minic 222组730.17±21.75).抑制microRNA-222,流体剪切力加载后,与流体剪切力加载前比较,髓核细胞MEK5蛋白表达降低(对照组268.83±31.78,inhibitor 222组176.83±20.88),p-MEK5(对照组369.00±22.15,inhibitor 222组453.00±30.86)、p-ERK5(对照组85.67±13.32,inhibitor 222组109.17±10.30)、c-fos蛋白表达升高(对照组754.67±37.44,inhibitor 222组850.33±33.49),c-fos mRNA表达量(空白对照组545.00±11.75,对照组562.17±28.90,minic 222组548.17±5.53,inhibitor 222组545.33±35.64)、ERK5蛋白表达量(空白对照组328.33±25.87,实验对照组309.83±25.31,minic 222组314.17±24.00,inhibitor 222组309.33±29.66)在各组差异无统计学意义(P>0.05).结论 流体剪切力通过抑制microRNA-222促进c-fos蛋白表达并上调髓核细胞骨架关键通路FAK-ERK5活性,加速髓核细胞退变.