期刊简介

               中华医学会主办。本刊是外科学类核心期刊,国家科学技术部中国科技论文统计源期刊,中国生物医学核心期刊,中华医学会外科学分会两本会刊之一,以“探讨理论,更新知识,指导科研,服务临床”为办刊宗旨,其内容包括外科各个专业,是紧密结合临床实践的全国实验外科专业刊物。设有“论坛”、“述评”、“实验研究”、“临床研究”、“新技术与新方法”、“动物模型”、“简报”、“综述”等栏目。创刊28年来,本刊立足外科前沿,评论医学资讯,报道实验外科最新科技成果,内容新颖,信息量大,杂志被引频次与影响因子逐年增加,已成为我国中高级外科医师学术交流的重要园地。                

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  • 杂志名称:中华实验外科杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1001-9030
  • 国内刊号:42-1213/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
中华实验外科杂志2016年第08期

程序性死亡分子1/程序性死亡分子1配体信号通路在肺癌细胞株上的表达及其生物学意义

王胜;张诗民;李珍珍;谢丛华;开金丹;熊飞

关键词:肺癌, 程序性死亡分子1/程序性死亡分子l配体, 细胞毒性T淋巴细胞
摘要:目的 观察程序性死亡分子1配体(PD-L1)在肺癌细胞株上的表达及其对T细胞杀伤效应的调节作用.方法 取对数生长期的肺癌H1299、A549细胞与抗人PD-L1单克隆抗体及相应的同型对照IgG共孵育,经流式细胞仪(FCM)检测细胞表面PD-L1分子的表达.采用常规方法从健康人外周血单个核细胞诱导树突状细胞(DCs),并经凋亡肿瘤细胞和激发型CD40单克隆抗体刺激获得成熟DCs,与自体T细胞共孵育后获得肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL);FCM检测肺癌细胞上PD-L1分子的表达;人连接附着分子(JAM)法和单克隆抗体阻断实验分析CTL细胞对肺癌细胞株的杀伤效应,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测细胞培养上清中干扰素(IFN)-γ的含量.结果(1)经凋亡肿瘤细胞负载的成熟DCs可诱导自体T细胞分化为肿瘤特异性CTL;(2)H1299细胞高表达PD-L1分子,表达率为(91.1±7.8)%,而A549细胞低表达PD-L1分子,表达率仅为(20.6±2.4)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).(3)CTL能有效杀伤A549细胞,联合PD-L1单克隆抗体并不能进一步促进CTL对A549细胞的杀伤效应.单独CTL组和CTL联合PD-L1单克隆抗体组的DNA片段形成率分别为(81.1±8.9)%、(83.3±9.4)%,两组比较差异无统计学意义(t=0.048,P>0.05).单独CTL不能有效杀伤H1299细胞,但联合PD-L1单克隆抗体可有效促进CTL对H1299细胞的杀伤效应.单独CTL组和CTL联合PD-L1单克隆抗体组的DNA片段形成率分别为(46.2±7.3)%、(80.7士10.3)%,两组比较差异有统计学意义(t=7.952,P<0.01).(4)T细胞和A549细胞共培养上清中分泌的较高含量的IFN-γ[(683.0±66.0)pg/ml],且加入PD-L1单克隆抗体并未进一步上调IFN-γ的分泌[(705.2±79.6)pg/ml],而H1299细胞和CTL共培养上清中IFN-y含量较低[(547.7±50.6)pg/ml],但加入PD-L1单克隆抗体可上调IFN-γ的分泌[(1162.9±136.2)pg/ml],两组比较差异有统计学意义(t=5.431,P<0.05).结论 在肺癌细胞株上表达的PD-L1分子,可降低CTL对肺癌细胞的杀伤效应.