期刊简介
中华医学会主办。本刊是外科学类核心期刊，国家科学技术部中国科技论文统计源期刊，中国生物医学核心期刊，中华医学会外科学分会两本会刊之一，以“探讨理论，更新知识，指导科研，服务临床”为办刊宗旨，其内容包括外科各个专业，是紧密结合临床实践的全国实验外科专业刊物。设有“论坛”、“述评”、“实验研究”、“临床研究”、“新技术与新方法”、“动物模型”、“简报”、“综述”等栏目。创刊28年来，本刊立足外科前沿，评论医学资讯，报道实验外科最新科技成果，内容新颖，信息量大，杂志被引频次与影响因子逐年增加，已成为我国中高级外科医师学术交流的重要园地。
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首页>中华实验外科杂志
- 杂志名称：中华实验外科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1001-9030
- 国内刊号：42-1213/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
先天性心脏病的染色体研究
殷胜利；张希；孙培吾；王治平；罗红鹤
关键词：先天性心脏病, 染色体畸变, 染色, G带
摘要：目的通过对先天性心脏病合并其他畸形患者的染色体研究试图揭示其与染色体改变的内在联系.方法对复杂先天性心脏病19例,房、室间隔缺损20例、法乐四联征12例、马凡氏综合征2例、室间隔缺损并心外畸形5例等共58例先天性心脏病患者取外周血5 ml进行培养、高分辨G带染色、高倍镜下分析染色体的畸变情况.结果在58例先天性心脏病患者中有19例有不同的染色体畸变,占32.8%,其中,22号染色体的微缺失占9例;21三体型3例,46,XX型2例,4号染色体长臂缺失2例,其他3例.结论 22q11微缺失是先天性心脏病患者常见的染色体改变;复杂先天性心脏病患者的染色体改变检出率要明显高于一般的先天性心脏病病例.
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