中华实验外科杂志编辑部投稿

期刊简介

中华医学会主办。本刊是外科学类核心期刊，国家科学技术部中国科技论文统计源期刊，中国生物医学核心期刊，中华医学会外科学分会两本会刊之一，以“探讨理论，更新知识，指导科研，服务临床”为办刊宗旨，其内容包括外科各个专业，是紧密结合临床实践的全国实验外科专业刊物。设有“论坛”、“述评”、“实验研究”、“临床研究”、“新技术与新方法”、“动物模型”、“简报”、“综述”等栏目。创刊28年来，本刊立足外科前沿，评论医学资讯，报道实验外科最新科技成果，内容新颖，信息量大，杂志被引频次与影响因子逐年增加，已成为我国中高级外科医师学术交流的重要园地。

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华实验外科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-9030

国内统一连续出版号: CN 42-1213/R

邮发代号: 38-85

出版周期 月刊

创刊时间 1984

出版地区 湖北

订购价格 280.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中华实验外科杂志
主管单位：中国科学技术协会
主办单位：中华医学会
国际刊号：1001-9030
国内刊号：42-1213/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)

中华实验外科杂志2008年第8期文章

人β神经生长因子基因真核表达载体的构建与表达

目的构建人NGF-β基因真核表达载体并观察其在子鼠脊髓神经干细胞内的表达.方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从人脑肿瘤旁组织总RNA中扩增出750bp片段,将其克隆至真核表达载体pcDNA3中经酶切鉴定产生750bp和5.2kd)的片段,完成序列分析.分离培养E14子鼠脊髓神经干细胞,以非脂质体转染试剂FuGENEHD介导质粒peDNA3-hNGFb转染培养第3代的细胞,应用免疫细胞化学......

作者：雷德强；赵洪洋；LIU Ru-en；邓兴力；张方成刊期： 2008- 08
外源性血管内皮生长因子对大鼠脊髓神经元的神经营养作用

目的观察血管内皮生长因子(VEGF)对大鼠脊髓神经元的神经营养作用.方法体外培养SD大鼠脊髓神经元细胞,加入不同浓度的VEGF164(10、25、50、75、100μg/L),通过神经元细胞计数、噻唑蓝(MTT)比色法检测神经元细胞活性、免疫缉织化学方法观察大鼠脊髓神经元VEGF以及其受体Flk-1/Fh-1表达情况,检测并测量微管相关蛋白(MAP)-2标记的神经轴突生长长度,用50mg/LBrd......

作者：丁新民；毛伯镛；REN Shao-hua；姜曙；李胜富；邓一铃刊期： 2008- 08
改良血管穿刺法大鼠蛛网膜下腔出血模型的制作及评价

目的探讨改良血管内穿刺法制作大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)模型的制作方法,以及此模型蛛网膜下腔积血分布、吸收与神经元损伤病理特征的动态变化规律.方法SD大鼠随机分为正常、假手术和手术组,采用改良血管内穿刺法制作SAH模型,观察各组脑组织的大体形态,以及手术组各个时间点蛛网膜下腔内血液分布情况;通过苏木素-伊红(HE)染色,观察神经组织的病理学变化.结果3～24h蛛网膜下腔的积血由穿刺的局部脑底面逐渐......

作者：YIN Feng-ren；史学芳；扈玉华；冀建文；于利洁；孔世奇；吴建梁刊期： 2008- 08
脑缺血再灌注损伤神经元细胞Caspase-3表达和激活及其抑制剂Z-DEVD.fmk的保护作用

目的观察脑缺血再灌注损伤后Cuspuse-3激活在神经元细胞凋亡中的作用以及Z-DEVD.fmk对缺血再灌注损伤的保护作用.方法采用MACo法建立小鼠急性脑缺血模型,以酶活性测定、Western杂交等方法对Caspase-3活性变化和激活进行规律性观察;通过脑室内注射给予Z-DEVD.fmk,观察其对Caspase-3激活的影响及其对脑缺血再灌注损伤的保护作用.结果(1)脑缺血再灌注损伤后3hCu......

作者：张文华；LI Xin-gang；陈腾；贾德泽；刘猛；王建刚；吴承远刊期： 2008- 08
神经营养因子基因在神经干细胞中的翻译与表达

目的检测体外培养的神经干细胞三种神经营养因子基因的翻译水平和神经生长因子的分泌.方法取孕16d胚胎SD大鼠皮层细胞,无血清选择性培养液培养神经干细胞,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测第1～7代细胞体外分泌神经生长因子的速度,相对定量实时定量聚合酶链反应(realtime-PeR)检测第5～7代细胞脑源性神经营养因子、神经生长因子、神经营养因子-3mRNA的相对表达量.结果体外培养的神经干细胞在......

作者：孙崇然；王忠诚；LI Jin；张建民；王雅杰；张涵；安沂华刊期： 2008- 08
β-七叶皂苷钠对胶质瘤细胞增殖和血管内皮生长因子表达的影响

目的观察β-七叶皂苷钠对胶质瘤细胞增殖及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法将10、20、30、40、50mg/L的β-七叶皂苷钠作用于体外培养的U251胶质瘤细胞并设立空白对照组,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖,流式细胞仪分析细胞周期的分布;免疫组织化学检测增殖细胞核抗原(PCNA)和VEGF表达.结果与对照组比较,β-七叶皂苷钠明显抑制U251细胞的增殖和生长,其作用呈时间效应关系......

作者：李志强；YUAN Xian-hou；马超；文志华刊期： 2008- 08
甲基强的松龙与地塞米松对C6胶质瘤大鼠放射性脑水肿的治疗效果差异

目的观察甲基强的松龙与地塞米松对C6胶质瘤大鼠放射性脑损伤后脑水肿程度的影响以及对血液中性粒细胞CDl8mRNA表达水平的改变.方法雄性Wistar大鼠100只,体质量250～300g,随机分成5组,每组20只,分别为接受照射同时30ms/kg体重甲基强的松龙或10ms/ks体重甲基强的松龙或5ms/kg体重地塞米松治疗组(A、B、C组),接受照射但未接受激素治疗的实验对照组(D),未接受照射和激......

作者：冯军；ZHAO Hong-yang；石新东；靳峰刊期： 2008- 08
超顺磁氧化铁、绿色荧光蛋白双标胶质细胞源性神经营养因子基因修饰中脑神经前体细胞的建立

目的建立超顺磁氧化铁(SPIO)、绿色荧光蛋白(EGFP)双标胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因修饰中脑神经干细胞.方法以质粒pEGFPNl-GDNF转染大鼠胚胎中脑神经干细胞,SPIO标记细胞.荧光显微镜、免疫细胞化学和Westernblot鉴定EGFP、GDNF表达;普鲁士蓝染色、透射电镜鉴定SPIO标记率;诱导分化后免疫细胞化学鉴定其分化能力.结果基因转染12h后EGFP开始表达;免疫......

作者：刘如恩；DENG Xing-li；郭京；冯忠堂；王武；雷德强；李红艳；陈志华刊期： 2008- 08
中枢神经系统血管母细胞瘤细胞的培养鉴定及干细胞起源

目的自中枢神经系统血管母细胞瘤(CNSHB)组织中培养鉴定致病细胞.方法应用酶联合消化法对13例CNSHB组织进行培养,并通过形态学及超微结构观察、免疫荧光、培养液上清促红细胞生成素(EPO)及血管内皮生长因子(VEGF)浓度测定、组织免疫组织化学对培养细胞进行鉴定.结果培养成功11例.细胞免疫荧光显示Vimentin+、VEGF+、CDl33+、nestin+、EPO+、CD34-、SMA-、G......

作者：谢嵘；DING Xing-hua；吴惺；毛颖；陈露萍；周良辅；朱剑虹刊期： 2008- 08
家犬额叶出血模型的建立及颅内压监测

目的建立一种存活时间长且简单易行的额叶脑出血(ICH)模型,并运用该模型研究ICH后ICP变化特点.方法选择雄性成年家犬12只,随机分为ICH组和生理盐水注入对照组,每组6只.运用Medtronic神经导航系统校正额叶注血部位及角度建立家犬额叶ICH动物模型,监测血糖、血气分析、脑温,并观察模型制备前1h和模型制备后2、6、24h,3、7、14d动物行为学及ICP,以及实验结束时脑组织病理学变化.......

作者：张礼均；DENG Cong-ying；孟辉；朱刚；林江凯；冯华刊期： 2008- 08

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