期刊简介
中华医学会主办。本刊是外科学类核心期刊，国家科学技术部中国科技论文统计源期刊，中国生物医学核心期刊，中华医学会外科学分会两本会刊之一，以“探讨理论，更新知识，指导科研，服务临床”为办刊宗旨，其内容包括外科各个专业，是紧密结合临床实践的全国实验外科专业刊物。设有“论坛”、“述评”、“实验研究”、“临床研究”、“新技术与新方法”、“动物模型”、“简报”、“综述”等栏目。创刊28年来，本刊立足外科前沿，评论医学资讯，报道实验外科最新科技成果，内容新颖，信息量大，杂志被引频次与影响因子逐年增加，已成为我国中高级外科医师学术交流的重要园地。
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首页>中华实验外科杂志
- 杂志名称：中华实验外科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1001-9030
- 国内刊号：42-1213/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CA 化学文摘(美), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 万方收录(中), 上海图书馆馆藏, 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊)
帕金森病与富含亮氨酸重复序列激酶2基因G2019S、R1441C突变的相关性
李晓霞；罗琴；杨新玲
关键词：维吾尔族, 帕金森病, G2019S, R1441C
摘要：目的 探讨富含亮氨酸重复序列激酶2基因(LRRK2) G2019S、R1441C突变与新疆维吾尔族(维族)帕金森病(PD)发病的关系.方法 采用病例-对照研究,选择病例组130例,对照组179例,利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA测序法对新疆地区维族人群中LRRK2基因G2019S、R1441C突变进行分析.结果 新疆维族PD病例组及对照组LRRK2基因G2019S及R1441C酶切后分别为GG型及CC型,未见突变及新的杂合,经测序后与酶切结果一致,均未检测出LRRK2基因G2019S(6055G→A)位点突变GA型及R1441C (4321C→T)位点突变CT型,其突变频率均为0;差异无统计学意义(P＞0.05);(G2019S及R1441C基因型x2 =0.00,P＞0.05;G2019S及R1441C等位基因x2 =0.00,P＞0.05);LRRK2基因G2019S (6055G→A)及R1441C(4321C→T)位点突变在年龄、性别中的分布差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 LRRK2基因G2019S及R1441C可能与新疆维族PD患者发病无相关,不排除其他LRRK2基因突变与新疆维吾尔族PD患者发病有关.
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